Fej-nyaki rákos megbetegedések: 231 új felelős gén
A daganatos megbetegedések legveszedelmesebb fajtái a fej-nyaki tumorok egyes fajtái. A Henry Ford Kórház tanulmánya 231 olyan gént talált, melyeknek szerepe van ezek kialakulásában.
2009. október 6. kedd 12:39 - Kanizsai Ádám
Hiányos ismeretek
Korábban az orvosok, kutatók csupán 33 olyan gént ismertek, melyek bizonyíthatóan felelősek a fejet érintő rákos megbetegedések kialakulásáért.
„Ezeket az új géneket kell tüzetesebben megvizsgálni a fej- és nyakspecifikus tumorok géncsoportjaiban, megnyitva az utat az új, ígéretes molekuláris stratégiák bevezetésére, a korai felismerésre és a kezelési lehetőségekre” – mondta Dr. Maria J. Worsham, a Henry Ford Kórház kutatásának vezetője. „A kutatás segíthet a betegség előrehaladásának nyomon követésében és a kezelésre való reagálás megfigyelésében.
A fej-nyaki rákos betegségek
Csak ebben az évben több, mint 55.000 amerikainál diagnosztizáltak feji és nyaki rákot, mely magába foglalja a száj, az orr, az orrmelléküregek, a nyálmirigyek, a torok és a nyaki nyirokcsomók kóros elváltozásait. Közel 13.000 ember hal meg évente ilyen jellegű betegségekben.
Az amerikai Rákellenes Intézet (National Cancer Institute) összefoglalója szerint a nyak- és fejtájon keletkező rákos betegségek 85 százalékban a dohányzáshoz köthetők. Azok, akik alkoholt és dohányterméket egyaránt fogyasztanak, nagyobb mértékben ki vannak téve a kockázatnak, mint akik csak az egyiket, vagy másikat.
A tumort általában helyi terápiával kezelik, de ez függ a beteg állapotától, a daganat pontos elhelyezkedésétől, méretétől, szövettani típusától, kiterjedésétől, a szomszédos szervek beszűrtségétől, az esetleges áttétek jelenlététől, egymáshoz és a környezethez viszonyított helyzetüktől. Legtöbbször szükség van sebészeti eljárásra, sugárkezelésre és kemoterápiára.
Új szemléletű kutatás
A gének azonosítására - mely a jövőben segítheti a diagnózisok felállítását és a kezelések kiválasztását – teljes genom metilációt használtak. A DNS metiláció egy kémiai eljárás, melyben a DNS-hez metilcsoportot (CH3) lehet adni, vagy elvonni. Ez lehetővé teszi a kutatók számára, hogy genetikai rendellenességeket találjanak a tumoron belüli mintákban.
Öt DNS mintával dolgoztak a kutatásban, 1043 lehetséges rákkeltő gént vizsgáltak meg. Ezek a gének egy párhuzamos kutatásban, a PubMeth adatbázisában már fel voltak jegyezve. De 441 génből csak 33 volt megjelölve potenciáls rákkeltőként.
Összeségében a most alkalmazott teljes genom metilációs eljárás feltárt további 231 gént, melyekkel korábban nem számoltak a fej-nyaki rákos betegségek kialakulásánál. Felük három DNS mintában fellelhető volt, egyötödük pedig mind az ötben.
Gyakorlati hasznok
„A DNS-metiláció az egyik leghatásosabb eszköze lehet azoknak a molekuláris stratégiáknak, melyekkel a rák korai stádiumában felismerhető, függetlenül a kialakulástól” - mondta Dr. Worsham. A kezelési eljárásokban is fontos lehet a kutatás eredménye. A metilációval ugyanis felfedhetők a hibás, nem működő gének és megfelelő gyógyszeres kezeléssel ezek újra aktiválhatók – fejtette ki a kutatás vezetője.
Forrás: HírExtra/ScienceDaily