Koleszterinszűrés Nagy-Britanniában

A brit Nemzeti Egészségügyi és Klinikai Kiválósági Intézet (NICE) útmutatót adott ki, melyben arra buzdítja az orvosokat, hogy azonosítsák azt a mintegy 95 ezer Nagy-Britanniában élő embert, akit a családi hiperkoleszterinémia (FH) elnevezésű állapot érint.

Ezt az állapotot egy genetikai mutáció okozza, mely veszélyesen megnöveli az ezzel élő emberek koleszterinszintjét, és kezelés nélkül korai halálukhoz vezethet koszorúereik elmeszesedése miatt. Az állapot körülbelül minden ötszázadik embernél fordul elő, eddig csak kisebb hányaduk, 15 ezer brit páciens tud problémájáról.

Az útmutató szerint a már azonosított érintettek utódainak 50 százalékos esélye van arra, hogy örököljék az állapotot, ezért náluk koleszterin- és DNS-vizsgálatot kellene végezni tízéves koruk előtt. Szintén indokolt a szűrés minden olyan magas koleszterinszintű páciensnél, akinek családjában már előfordult korai szívinfarktus.

"A családi hiperkoleszterinémia komoly, gyakran diagnosztizálatlan, viszonylag gyakori állapot, melyet korán kezelve az érintett emberek többségének nem rövidül meg az élete" - mondta Gillian Leng, a NICE helyettes vezetője.

A diagnosztizált FH-pácienseknek koleszterinszintjüket csökkentő gyógyszereket, sztatinokat ajánlanak és életmódjuk megváltoztatását is, amennyiben szükséges. Kezelés nélkül az FH-páciens férfiak fele kap szívinfarktust 50 éves kora előtt koszorúereinek elmeszesedése miatt, a nőknek pedig 30 százaléka, mielőtt betöltené a hatvan éves kort - ismertette a statisztikai adatokat Rubin Minhas háziorvos.